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A reportar ao Diretor de Qualidade terá como principais de responsabilidades:

• Assegurar a conformidade com a norma ISO 13485 e outros regulamentos aplicáveis ao setor de dispositivos médicos;
• Elaborar, rever e gerir documentação técnica e regulatória;
• Colaborar na submissão de dossiês regulamentares para aprovação de produtos em diferentes mercados;
• Monitorizar alterações na legislação e normativas aplicáveis, propondo ajustes internos quando necessário;
• Prestar apoio técnico e regulatório às diferentes equipas internas, assegurando alinhamento com os requisitos normativos;
• Participar em auditorias internas e externas, garantindo o cumprimento dos padrões de qualidade e regulamentação;
• Contribuir para a implementação de processos de melhoria contínua na gestão da qualidade.

• Formação académica superior em Engenharia, Ciências da Vida ou áreas relacionadas (obrigatório);
• Formação na ISO 13485 (critério eliminatório);
• Conhecimento da legislação e requisitos regulatórios para dispositivos médicos (preferencial);
• Competências sólidas em redação e gestão documental;
• Capacidade de trabalhar de forma autónoma e organizada, com atenção ao detalhe;
• Facilidade em comunicar e colaborar com diferentes equipas e stakeholders.